خدایی که نمی شناسم

پروژريا (پیری زودرس)پيري زودرس يا "پروجريا (Progeria) " که همچنين با عنوان "سندرم، هاچينسون - گيلفورد پروگريا" و "سندرم هاچينسون - گيلفورد" نيز شناخته مي‌شود، يک وضعيت بسيار نادر ژنتيکي است که در آن علائم و نشانه‌هاي پيري و کهولت در سنين بسيار کم تجلي مي‌کنند. ميزان بروز اين اختلال بسيار کم است و با توجه به اينکه تعداد موارد بروز اين اختلال ۱ مورد در 8 ميليون مي‌ باشد، مي‌ توان آن را جزو اختلالات بسيار نادر ژنتيکي به‌شمار آورد. افرادي که با سندرم پيري زودرس متولد مي‌ شوند، معمولاً تنها حدود ۱۳ سال عمر مي‌ کنند، هر چند بسياري از موارد اين نشانگان نيز شناسايي شده‌اند که عمرشان به اواخر سنين نوجواني و حتي اوايل بيست سالگي نيز رسيده‌ است و در عين حال افراد نادري از مبتلايان به اين سندرم نيز بوده‌اند که حتي تا حدود ۴۰ سالگي نيز زيسته‌اند.محقّقان، به تازگي موفق به ابداع روش جديدي شدند که روند پيري سلول‌ها را در کودکان مبتلا به پروجريا معکوس مي‌ کند. اين پيشرفت سبب شگفتي محققاني شده است که به دنبال راهي براي درمان "پروجريا"(progeria) بودند. کارشناسان بر اين باورند که اين يافته‌هاي جديد مي‌ توانند درک ما را از درمان پيري تغيير دهند. "دکتر جان کوک"، رئيس دانشکده علوم قلب و عروق در موسسه تحقيقات متوديست هوستون، سرپرست اين پژوهش اظهار کرد: ما بسياري از نشانگرهاي سلولي پيري را بررسي کرده‌ايم و انتظار نداشتيم تا چنين تاثير چشمگيري روي آنها ببينيم. وي گفت: رويکرد ما تأثير بسيار زيادي بر روي همه نشانگرهاي پيري سلولي داشته است. ما به طور قابل توجهي توانايي سلول‌ها را براي افزايش و توليد پروتئين‌ هاي التهابي ارتقا داديم.روند تمام نشانگرهاي پيري سلولي که ما به بررسي آنها پرداختيم، با اين روش د, ...ادامه مطلب